岳陽億德環(huán)保科技有限公司
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地 址:湖南省岳陽市岳陽大道金石花園三棟2806室
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隨著我國工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的迅速發(fā)展,大量生產(chǎn)性和生活性污水排放量劇增,如不加以處理直接排放,將引發(fā)一系列的環(huán)境問題,污水處理領(lǐng)域中的治理方法很多,主要有生化法、絮凝沉降法、吸附法、電滲析法、離子交換法和化學(xué)氧化法等,其中絮凝沉降法是應(yīng)用廣、成本低的常用處理方法,而高效能的絮凝劑沉降處理過程關(guān)鍵在于恰當(dāng)?shù)剡x擇和投加性能優(yōu)良的水處理絮凝劑,因此,了解和比較各類凈水絮凝劑的絮凝特征、相適應(yīng)的水質(zhì)條件以及絮凝過程中攪拌強(qiáng)度是非常重要的.結(jié)合一系列試驗(yàn),綜合分析聚合氯化鋁、三氯化鐵和硫酸鋁3種常用的絮凝劑的絮凝特性,并對水中TOC去除效果進(jìn)行對比.
1.1 儀器與試劑
1.1.1 儀器
濁度儀;pH值測定儀;3型N電位儀(包括電泳槽、顯微測速裝置、時間跟蹤器和中央數(shù)據(jù)處理顯示器);COD測定儀;DC-506型六聯(lián)漿拌式攪拌機(jī).
1.1.2 試劑
三氯化鐵;聚合氯化鋁;硫酸鋁;鹽酸(AR級):;氫氧化鈉(AR級):
(1)、濁度水配制:配濁試驗(yàn)用水取自當(dāng)?shù)厮畮?/span>,配濁粘土取自水庫上游,取回的粘土和水充分混合,靜置2h后,取上層懸浮液,濁度為10NTU.
(2)、在DC-506型六聯(lián)漿拌式攪拌機(jī)上進(jìn)行攪拌(該機(jī)能夠一次設(shè)定9種不同轉(zhuǎn)速,絮凝過程自動完成,具有參數(shù)記憶、計(jì)算、顯示功能,如水溫、轉(zhuǎn)速及相應(yīng)的水力梯度G值的計(jì)算),每次可同時做6個水樣,每個水樣水量1000mL,并用1mol/L的HCl溶液和1mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至預(yù)定值.在快速攪拌狀態(tài)下(120~180r/min)投加絮凝劑,攪拌1min后立即取樣,在電泳儀上測定N電位和電泳遷移率EM值,然后繼續(xù)慢速(40~90r/min)攪拌20min后停止,沉淀20min,用濁度儀測上清液的剩余濁度RT.
2.1 、絮凝劑的投加量對絮凝效果的影響
從圖1、圖2中可知,對一定濁度的水質(zhì),PAC、三氯化鐵和硫酸鋁3種絮凝劑都存在最佳投加量.在配水濁度為10NTU、pH值為8.16、水溫為19.5e條件下,聚合氯化鋁(PAC)、三氯化鐵和硫酸鋁最佳投加量(剩余濁度為0.5NTU以下)分別為2mg/L(以Al2O3計(jì))、8mg/L(以FeCl3計(jì))和2mg/L(以Al2O3計(jì)).
2.2、 pH值對絮凝效果的影響
同一種絮凝劑在不同pH條件下,絮凝效果不一樣.這主要取決于絮凝劑水解生成物在不同pH條件下的形態(tài)轉(zhuǎn)化規(guī)律.硫酸鋁最佳絮凝區(qū)原水pH范圍為6~8,PAC最佳絮凝區(qū)原水pH范圍為4~10,三氯化鐵最佳絮凝區(qū)原水pH范圍為5~10.PAC和三氯化鐵適應(yīng)pH范圍基本相同,都比硫酸鋁適應(yīng)pH范圍寬.從絮凝效果可見,pH>7時PAC優(yōu)于三氯化鐵.
絮凝劑投加量:三氯化鐵8mg/L(以FeCl3計(jì));PAC 2mg/L(以Al2O3計(jì));硫酸鋁2mg/L(以Al2O3計(jì))
絮凝劑投放在不同的pH原水中所表現(xiàn)的形態(tài)多種多樣,通過控制絮凝反應(yīng)條件,可以控制絮凝劑在水中的形態(tài),進(jìn)而探討絮凝劑形態(tài)對絮凝效果的影響.
2.3.1 三氯化鐵絮凝除濁作用及電泳特征
圖4為向濁度10NTU的原水中投加8mg/L的三氯化鐵后凝聚微粒的F值和上清液剩余濁度在不同pH的條件下的變化情況.在pH值為3時,F值為-16mV,上清液剩余濁度為5.7NTU,沒有良好的絮凝效果;在pH接近5時,F值變?yōu)檎?/span>;當(dāng)pH值為6左右時,F值為正值最大;隨著pH的繼續(xù)增大F值由正值變?yōu)樨?fù)值,并且越來越大,但仍具有較好的絮凝效果.
配水濁度為10NTU,水溫為20.5e,
三氯化鐵投加量為8mg/L
從上清液剩余濁度來看,pH為5~10時剩余濁度小于1NTU,受pH影響不大.當(dāng)pH<4時凝聚決定于雙電層壓縮,主要是Fe3+和少量高電荷低聚合度物質(zhì)對膠體顆粒的吸附脫穩(wěn).當(dāng)pH=4~6時主要是正電荷聚合體對膠體顆粒吸附脫穩(wěn)作用,此時的水解產(chǎn)物對膠體顆粒的吸附脫穩(wěn)比Fe3+陽離子更有效,發(fā)揮作用的化合物是高電荷低聚合體和低電荷高聚合體.當(dāng)pH>6時主要是鐵鹽水解生成Fe(OH)3沉淀物對膠體顆粒卷掃絮凝.
圖5為向濁度為10NTU的原水中投加2mg/L的PAC后凝聚微粒的F值和上清液剩余濁度在不同pH的條件下的變化情況.當(dāng)pH為4~6時F值比較穩(wěn)定,平均F值為-9.5mV,上清液剩余濁度為0.7~1NTU.pH上升到7時F值繼續(xù)減小,pH為7~10時F值又出現(xiàn)穩(wěn)定,平均F值為-6.25mV,上清液剩余濁度為0.5NTU以下.pH為10以上時F值開始升高.當(dāng)pH在4~10范圍,上清液剩余濁度小于1NTU,F值變化不大,產(chǎn)生良好絮凝的F值范圍為?6mV.PAC不論是在pH高區(qū)、pH低區(qū)或pH中區(qū)都能較好地發(fā)揮壓縮雙電層、電中和吸附脫穩(wěn)、凝聚絮凝的效能,這表明了PAC穩(wěn)定性好,形態(tài)較為穩(wěn)定,可以適應(yīng)于更廣pH范圍內(nèi)的水質(zhì)凈化.
還可發(fā)現(xiàn),F值在pH=4~10范圍內(nèi)并沒有出現(xiàn)等電態(tài),這主要由于投藥量少,沒有完全降低F電位.絮凝效果很好,是由于絮凝劑在水中發(fā)揮電性中和和壓縮雙電層的作用,并且由于粒子數(shù)目增多,碰撞次數(shù)增多,相對降低了對脫穩(wěn)的要求.
向濁度為10NTU的原水中投加2mg/L硫酸鋁后,凝聚微粒的F值和上清液剩余濁度在不同pH條件下的變化情況.可見凝聚微粒的F值隨pH的增大而減小,當(dāng)pH<5時F值均為較高負(fù)值,所以不能產(chǎn)生凝聚.當(dāng)pH=5.5時F值為-10mV,開始凝聚,pH為6左右時F值為-5.12mV,具有良好凝聚效果,此時發(fā)揮絮凝作用主要為高電荷低聚合度的電中和脫穩(wěn)作用.在pH值7附近,F值上升為-10mV,發(fā)揮絮凝作用的鋁幾乎全是中性不溶解性的[Al(OH)3]]大型聚合體或低電荷高聚合度的物質(zhì),這時粘土粒子和鋁聚合體之間幾乎失去電排斥力,主要依靠OH-
離子的架橋,使粘土粒子和[Al(OH)3]]粘結(jié)生成大的絮凝體,產(chǎn)生良好的絮凝沉淀效果.隨pH的繼續(xù)增大,F值增大,當(dāng)pH值超過8.5以后,絮凝效果降低,此時發(fā)揮絮凝效果的主要成分為負(fù)電荷鋁離子,這些陰離子成為Al(ó)的主要形態(tài),架橋聚合態(tài)鋁離子也不足,濁度去除率也顯著降低.
從剩余濁度來看,當(dāng)pH為6時上清液剩余濁度最低為0.5NTU以下.當(dāng)pH<5.5或pH>8.5時基本上無絮凝效果,在5.5或pH>8.5時基本上無絮凝效果,在5.5<pH<8.5時為最佳除濁區(qū)段,這主要是由于鋁礬水解生成的帶電荷的聚合物質(zhì)或氫氧化鋁凝膠物對脫穩(wěn)微粒產(chǎn)生粘結(jié)架橋絮凝和卷掃沉淀作用所致.配水濁度為10NTU,水溫為20.5e 硫酸鋁投加量2mg/L
TOC去除率絮凝效果的因素有絮凝劑品種、絮凝劑投加量、混合水力條件、原水水質(zhì)變化以及藥劑投加方式等.圖7示出3種絮凝劑對水中TOC去除效果的對比.從圖7中可知:同一種原水,不同絮凝劑對水中的TOC去除效果不同,在同樣加藥量的情況下聚合,氯化鋁好于硫酸鋁和三氯化鐵,同時也發(fā)現(xiàn)過量加入同等劑量的混凝劑,聚合氯化鋁對水中TOC的去除效果也明顯好于其他兩種混凝劑,并且隨著混凝劑投加量的增加,TOC去除率明顯增大,當(dāng)聚合氯化鋁投加量為42mg/L(Al2O35mg/L)時,TOC去除率達(dá)到99%以上.
(1)、對一定濁度的水質(zhì),PAC、三氯化鐵和硫酸鋁3種絮凝劑都存在最佳投加量,分別為2mg/L(以Al2O3計(jì))、8mg/L(以FeCl3計(jì))和2mg/L(以Al2O3計(jì)).
(2)、同一種絮凝劑在不同pH條件下,絮凝效果不一樣.PAC和三氯化鐵適應(yīng)pH范圍基本相同,都比硫酸鋁范圍寬.從絮凝效果可見,pH>7時,三氯化鐵優(yōu)于PAC.
(3)、絮凝劑投放在不同的pH水中所表現(xiàn)的形態(tài)對絮凝效果會產(chǎn)生影響.
(4)、總體來看,三氯化鐵對濁度去除率最好,PAC次之,硫酸鋁最差.